بعد يوم واحد من تداول الكثير من المواقع الإخبارية، منشوراً يكشف قرار صادر من وزارة الصحة، بسحب تداول عقار سيتال المسكن والخافض للحرارة من الأسواق، كشف الدكتور مصطفى السيد، مدير الإدارة العامة للتفتيش الصيدلي بالإدارة المركزية للشئون الصيدلية التابعة لوزارة الصحة، سبب هذا القرار.
وأكد “السي”، بأن قرار الإدارة المركزية لشئون الصيدلية بحظر وتجميع عقار “سيتال”، من الأسواق جاء بسبب خطأ في النشرة الداخلية للعقار، المكتوبة باللغة العربية، حيث شملت على ضعف الجرعة للمريض، لافتاً خلال تصريحات صحفية، إلى أن الجرعة المحددة لا تسبب خطراً كبيراً على الطفل، لكن الخطوة جاءت كإجراء احترازي لابد منه.
كما أشار مدير الإدارة العامة للتفتيش الصيدلي بالإدارة المركزية للشئون الصيدلية التابعة لوزارة الصحة، إلى أن الخطأ جاء من فورمة التوزيع عامي 2015-2016، وجارٍ العمل على تجميعه من السوق، وأن التجميع لا يستغرق سوى أيام معدودة، ونحن نعمل على سرعة الانتهاء خلال أيام، لتغيير النشرة الداخلية، ناصحاً بعدم شراء أي أدوية إلا بعد التأكد من الصلاحية.
استخدام الدواء 4 مرات لمدة 10 أيام تسبب تليف الكبد
ومن ناحية أخرى، أوضح الدكتور “علي عوف”، رئيس شعبة الأدوية بالاتحاد العام للغرف التجارية، في تصريحات لـ”الدستور”، بأن المادة الفعالة التي يشملها عقار سيتال تُسمي «باراسيتامول»، التي تعتبر من المواد المسكنة والخافضة للحرارة، لافتاً إلى أن تناول الدواء 4 مرات في الجرعات المضاعفة، لمدة 10 أيام يعمل على تليف الكبد، فكان لابد من وزارة الصحة أن تحذر من وجود خطأ بالنشرة الداخلية الخاصة بالعقار، أما في حال تناول جرعة منقوصة فلا يسبب أي ضرر، لكن في المقابل لا يشفي المريض.